زاویه

سلب مسئولیت: اطلاعات دوز PW فقط از کاربران و منابع فقط برای اهداف آموزشی جمع آوری می شود. این یک توصیه نیست و باید با منابع دیگر برای صحت تأیید شود.

3،4،5-trimethoxyphenethylamine (همچنین به عنوان مسکالین نیز شناخته می شود) یک ماده روانگردان کلاسیک طبیعی است که از کلاس فنوتیلامین استفاده می شود.[1] به طور طبیعی در کاکتوس Peyote (Lophophora Williamsii) ، [2] San Pedro Cactus (Echinopsis pachanoi) ، [3] کاکتوس مشعل پرو (اکینوپسسیس پرو) و همچنین کارخانه کاکتاسه و خانواده های لوبیا Fabaceae رخ می دهد.[4] این یکی از قدیمی ترین توهم الگرهای شناخته شده و ترکیب والدین فنوتیلامین های روانگردان ، یکی از دو زیر طبقه اصلی ترکیبات روانگردان (همراه با تریپتامین ها) است.

مسکالین برای اولین بار در سال 1897 توسط شیمیدان آلمانی آرتور هفر از Peyote جدا شد.[5] استفاده آیینی از کاکتوس Peyote حداقل 5700 سال توسط بومیان آمریکایی در مکزیک و سایر کاکتهای حاوی مسکالین مانند سان پدرو از سابقه طولانی استفاده در قاره آمریکای جنوبی ، از پرو تا اکوادور اتفاق افتاده است.[6] Mescaline بخش مهمی از کار زندگی شیمیدان آمریکایی الکساندر شولگین است ، که از آن به عنوان نقطه شروع برای سنتز ده ها ترکیب روانگردان جدید که در کتاب او در سال 1991 Pihkal ثبت شده است ("فنتیلامین که من می شناسم و دوست داشتم" استفاده کرده است.).[7]

جلوه های ذهنی شامل تصاویر باز و بسته چشم ، اعوجاج زمان ، افزایش درونگرا ، تفکر مفهومی ، سرخوشی و از دست دادن نفس است. مسکالین به طور کلی یکی از روانترین ، بصیرت ترین و روانپزشکی محسوب می شود. برای تأکید بیشتر بر احساسات جسمی و لمسی (گاهی اوقات با MDMA) نسبت به تریپتامین های روانگردان مانند Psilocybin یا DMT شناخته شده است ، که تمایل به داشتن فضای مجلسی تر و هندسه بصری پویا دارند. به دلیل شخصیت ملایم ، ارگانیک و در عین حال پیچیده ، یکی از بهترین عوامل برای روان درمانی در نظر گرفته می شود. مسکالین مصنوعی مورد توجه افراد خبره قرار می گیرد و به دلیل قدرت کم و هزینه تولید نسبتاً زیاد ، به طور معمول در دسته های محدود تولید می شود.

بر خلاف سایر مواد بسیار ممنوع ، ثابت نشده است که مسکالین از نظر فیزیولوژیکی سمی یا اعتیاد آور است.[8] با این وجود ، واکنشهای روانی منفی مانند اضطراب ، پارانویا ، هذیان و روان پریشی هنوز هم می توانند اتفاق بیفتند ، به ویژه در میان آنکه مستعد اختلالات روانی هستند.[9] علاوه بر این ، لازم به ذکر است که در بازارهای خیابانی اصطلاحاتی مانند "mescaline" یا "mescaline مصنوعی" معمولاً به عنوان برچسب های فریبنده برای سایر روانگردان (به عنوان مثال 2C-X ، DOX یا 25X-NBOME) استفاده می شود که به طور معمول خطرناک تر هستندواد[استناد مورد نیاز] به شما توصیه می شود در صورت استفاده از این ماده از روشهای کاهش آسیب استفاده کنید.

فهرست

تاریخ و فرهنگ

استفاده آیینی از کاکتوس Peyote حداقل 5700 سال توسط بومی آمریکایی ها در مکزیک رخ داده است. پس از تماس زودهنگام ، اروپایی ها به استفاده از Peyote در مراسم مذهبی بومی آمریکا اشاره کردند. علاوه بر این ، کاکتهای حاوی مسکالین جایگزین مانند سان پدرو دارای سابقه طولانی در استفاده در قاره آمریکای جنوبی است که از پرو به اکوادور می پردازد.[6] مؤلفه اصلی روانگردان در هر دو Peyote و San Pedro ، Mescaline ، برای اولین بار در سال 1897 توسط شیمیدان آلمانی آرتور هفر [5] جدا شد و شناسایی شد و برای اولین بار در سال 1919 توسط ارنست اسپهت سنتز شد.[10] این یکی از اولین روانگردان بود که توسط روشنفکران غربی مانند آلدوس هاکسلی آزمایش شد ، که به طور مشهور تأثیرات خود را در مقاله "درهای ادراک" در سال 1954 توصیف کرد.[استناد لازم]

در آماده سازی سنتی Peyote ، قسمت بالای کاکتوس در سطح زمین بریده می شود و ریشه های بزرگ را برای رشد "سرهای" جدید باقی می گذارد. سپس این "سرهای" خشک می شوند تا دکمه های دیسک شکل درست شوند و دکمه ها برای تولید اثرات یا خیس در آب برای نوشیدن جویده می شوند. در دوران مدرن ، کاربران اغلب آن را درون یک پودر خرد می کنند و آن را درون کپسول های ژل می ریزند تا از تماس با طعم تلخ کاکتوس جلوگیری شود. دوز معمول انسان 200-400 میلی گرم سولفات مسکالین یا 178-356 میلی گرم هیدروکلراید مسکالین است.[7] دکمه به طور متوسط 76 میلی متر (3. 0 اینچ) حاوی حدود 25 میلی گرم مسکالین است.[11]

مسکالین بخش مهمی از کار زندگی الکساندر شولگین ، یک شیمیدان روانگردان و محقق است. Shulgin از Mescaline به عنوان نقطه شروع برای سنتز ده ها ترکیب فن آوری روانگردان جدید مانند خانواده های 2C-X و DOX استفاده کرد. این عضو به اصطلاح "نیمی از جادویی" است که به مهمترین ترکیبات فنوتیل آمین خود در شولژین با فعالیت روانگردان اشاره دارد ، که همه آنها به جز مسکالین او خود را توسعه داده و سنتز می کند. آنها در اولین کتاب Pihkal یافت می شوند و به شرح زیر است: Mescaline ، Dom ، 2C-B ، 2C-E ، 2C-T-2 و 2C-T-7.[12]

علم شیمی

mescaline ، یا 3،4، 5-trimethoxyphenethylamine ، یک فنیل آمین جایگزین است که دارای یک حلقه فنیل است که به یک آمین و-NH متصل است₂گروه از طریق زنجیره اتیل. مسکالین حاوی سه گروه عملکردی متوکسی است₃O- که به کربن های R وصل شده اند₃, R₄، و r₅از حلقه فنیل.

مسکالین دارای تعدادی آنالوگ ساختاری است که شامل این موارد محدود نمی شود: proscaline ، escaline و methallylescaline. همچنین نقطه شروع مصنوعی خانواده 2C-X و Dox از فنتیلا آمین های روانگردان است. ترکیبات 2C-X مانند 2C-B (همچنین به عنوان Bromomescaline نیز شناخته می شود) اثرات روانگردان مانند mescaline مانند اما با قدرت بیشتر و مدت زمان کاهش یافته است. ترکیبات DOX (به عنوان مثال DOM ، DOB) مدت زمان قابل توجهی طولانی و اثرات محرک تری دارند.

دارو شناسی

مسکالین به طور مشابه با سایر عوامل روانگردان عمل می کند.[13] آن را به سروتونین 5-HT متصل می کند و فعال می کند_2Aگیرنده با وابستگی زیاد.[14] چگونه فعال کردن 5-HT_2Aگیرنده منجر به روانگردان هنوز ناشناخته است ، اما احتمالاً به نوعی تحریک نورونها در قشر جلوی مغز است.[15] مسكالین همچنین به گیرنده 5-HT2C سروتونین متصل و فعال شده است.[16]

اثرات ذهنی

سلب مسئولیت: تأثیرات ذکر شده در زیر استناد به شاخص اثر ذهنی (SEI) ، ادبیات تحقیقاتی باز مبتنی بر گزارش های کاربر حکایتی و تجزیه و تحلیل شخصی از همکاران Psychonautwiki. در نتیجه ، آنها باید با درجه ای سالم از شک و تردید مشاهده شوند.

همچنین شایان ذکر است که این اثرات لزوماً به صورت قابل پیش بینی یا قابل اعتماد رخ نمی دهد ، اگرچه دوزهای بالاتر برای القاء طیف کامل اثرات مسئول تر هستند. به همین ترتیب ، عوارض جانبی با دوزهای بالاتر به طور فزاینده ای احتمال دارد و ممکن است شامل اعتیاد ، آسیب شدید یا مرگ باشد.

اثرات جسمی

• • تحریک - مسکالین معمولاً بسیار پرانرژی و تحریک کننده در نظر گرفته می شود بدون اینکه مجبور شود. به عنوان مثال ، هنگامی که در هر محیطی گرفته می شود ، معمولاً فعالیت های بدنی مانند دویدن ، پیاده روی ، کوهنوردی یا رقص را تشویق می کند. در مقایسه ، سایر روانگردان های متداول مانند psilocin به طور کلی آرام بخش و آرام هستند.
  • احساسات خود به خودی بدن - "بدن زیاد" مسکالین را می توان در مقایسه با اثرات بینایی و شناختی همراه آن ، نسبتاً شدید توصیف کرد. در چندین اشکال از جمله درخشش شدید و گرم و گرم که بر روی بدن رشد می کند ، آشکار می شود و قادر است از نظر جسمی بسیار سرخوش شود. این بیشتر شبیه MDMA و Psilocin است و به طور مداوم در طول تجربه آشکار می شود. این در تضاد با یک احساس بسیار دلپذیر و در عین حال تیز و تیز برقی است که به سمت بالا و پایین بدن حرکت می کند. این بیشتر شبیه LSD است و همچنین در طول تجربه به طور مداوم آشکار می شود. اثر فیزیکی نهایی که در طول تجربه متوجه شده است ، یک پین های پرانرژی شدید و احساس سوزن است که خود را به شکل یک احساس مداوم در حال تغییر و سوزن سوزن شدن که در امواج خود به خود به بالا و پایین می رود ، تجلی می یابد. این بیشتر شبیه به 2C-B است و در طول تجربه کاملاً سازگار نیست.
    • سرخوشی فیزیکی - نسبت به سایر روانگردان ، مسکالین برای جنبه جسمی یا جسمی که به طور مبهم یادآور سایر فنوتیلامین مانند MDA است ، ذکر شده است.

    جلوههای بصری

    پیشرفت

    • افزایش رنگ
    • پیشرفت تشخیص الگوی
    • افزایش حدت بینایی

    تحریفات

    • سوار شدن (ذوب ، روان ، تنفس و مورفین) - در مقایسه با سایر روانپزشکان ، این اثر را می توان به عنوان بسیار دقیق ، آهسته و صاف در حرکت توصیف کرد ، از نظر ظاهری و از نظر سبک واقع بینانه.
    • پس از تصاویر
    • تغییر رنگ
    • بازگشت
    • برش مناظر
    • تکرار بافت متقارن
    • ردیاب

    هندسه

    هندسه بصری که بر روی مسکالین مشاهده می شود ، می تواند از نظر ظاهری مشابه Ayahuasca ، 2C-P یا Psilocin به این معنا توصیف شود که هندسه آن در سازمان خود و همچنین از نظر سبک طبیعی و ارگانیک ساخته شده است. با این حال ، از نظر رنگ های روشن ، لبه های تیز و گوشه های زاویه ای ، بیشتر شبیه به LSD ، 2C-B و 2C-I است.

    هندسه را می توان به طور جامع به شرح زیر توصیف کرد:

    • ارگانیک به سبک هندسی
    • از نظر ظاهری به همان اندازه انتزاعی و الگوریتمی
    • پیچیده در پیچیدگی
    • در سازمان خود ساختار یافته است
    • سریع در سرعت
    • صاف در حرکت
    • از نظر ظاهری به همان اندازه بزرگ و کوچک - اندازه متغیر دارد که به طور خودجوش بین ظاهر بزرگ و کوچک تغییر می کند.
    • چند رنگ در طرح
    • براق رنگ
    • تیز و زاویه ای در گوشه های آن
    • سطح 8B - در حالی که هندسه تولید شده توسط مسکالین هنوز به طور کامل مشخص نشده است ، هندسه ویژگی های خاصی را نشان می دهد که به طور قابل توجهی در حالت های هندسه بصری سطح 8A بیش از سطح 8B در دوزهای بالاتر به وجود می آید.

    حالتهای توهم

    مسکالین قادر به تولید طیف کاملی از حالتهای توهم سطح بالا به روشی است که از بسیاری دیگر از روانگردان متداول سازگار و قابل تکرار تر است.

    • تحولات
    • توهم داخلی (نهادهای خودمختار ؛ تنظیمات ، مناظر و مناظر ؛ توهم چشم انداز و سناریوها و توطئه ها) - در مقایسه با سایر روانگردان مانند LSD ، مسکالین سطح بالایی از توهم را که در هندسه بصری تعبیه شده است ، تولید می کند. این اثر خاص معمولاً شامل توهم با سناریوها ، تنظیمات ، مفاهیم و تماس با موجودیت خودمختار است. آنها در محیط های تاریک رایج تر هستند و می توانند به عنوان شفاف بودن ، تعاملی از نظر سبک و تقریباً منحصراً از یک طبیعت شخصی ، مذهبی ، معنوی ، علمی ، تخیلی ، سورئال ، مزخرف یا متعالی در موضوع کلی خود توصیف شوند.
    • توهم خارجی (نهادهای خودمختار ؛ تنظیمات ، مناظر و مناظر ؛ توهم چشم انداز و سناریوها و توطئه ها)

    اثرات شناختی

    • در مقایسه با سایر روانگردان مانند Psilocin ، LSA و Ayahuasca ، مسکالین از نظر سبک خاص جریان فکر تولید شده به طور قابل توجهی تحریک کننده و سریع تر است و حاوی تعداد زیادی از اثرات بالقوه است.
      • تقویت تجزیه و تحلیل - این اثر در تجلی و بروز غالب آن سازگار است.
      • سرخوشی شناختی
      • تفکر مفهومی
      • تقویت خلاقیت
      • توهم
      • تقویت احساسات
      • همدلی ، عشق و تقویت جامعه پذیری - این معمولاً به عنوان شبیه به اما برجسته تر از سایر entactogens های متداول مانند MDMA یا MDA گزارش می شود.
      • Euthymia - این اثر برای همه روانگردان کلاسیک وقتی یک تا سه دوز با یک برنامه درمانی روان درمانی ترکیب می شود ، به طور حاد نشان می دهد. هنگام مقایسه تجزیه و تحلیل متا ، روان درمانی روانگردان برای چندین مشکل سلامت روان بسیار بهتر از درمان های "استاندارد طلا" است.
      • افزایش تمرکز - این اثر به طور انحصاری در دوزهای کم یا آستانه تجربه می شود و نسبت به محرک های سنتی کمتر اجباری یا تیز احساس می شود.
      • تقویت غوطه وری
      • افزایش قدردانی موسیقی
      • سرکوب حافظه
        • مرگ نفس - این مؤلفه در مقایسه با سایر روانگردان متداول مانند Psilocin یا LSD قابل مقایسه است. در مورد مسکالین این اثر بسیار وابسته به دوز است و همچنین نسبت به مجموعه و تنظیمات فرد نسبتاً مشروط است.

        اثرات شنوایی

        اثرات چند حسی

        • • Synaesthesia - در کمترین تظاهرات خود ، این یک اثر بسیار نادر و غیر تولیدی است. افزایش دوز می تواند احتمال وقوع این اتفاق را افزایش دهد ، اما به نظر می رسد تنها بخش برجسته ای از تجربه در بین کسانی است که قبلاً مستعد حالتهای سیناستیک هستند.

          اثرات فرامرزی

          • • تقویت معنویت
            • خود تحقق وجودی - این اثر به طور معمول در دوزهای زیاد شیوع دارد ، اما می تواند در دوزهای مشترک نیز رخ دهد. برای تعدادی از کاربران این اثر نسبت به تریپتامین های سنتی مانند psilocin کمتر تکرار می شود.
            • وحدت و بهم پیوسته

            گزارش های تجربه

            گزارش های حکایتی که اثرات این ترکیب را در فهرست تجربه ما توصیف می کند شامل موارد زیر است:

            • تجربه: 45cm x 4. 5cm San Pedro Cactus

            گزارش های تجربه اضافی را می توان در اینجا یافت:

            منابع طبیعی

            

            • Lophophora Williamsii (Peyote) ، Mescaline 0. 4 ٪ [18] - Mescaline 3-6 ٪ [18] [19]
            • Lophophora diffusa hordenine 0. 5 ٪ از کل آلکالوئید ، n-methyltyramine 0. 1 ٪ از کل آلکالوئید ، mescaline (ردیابی) [19]
            • Echinopsis pachanoi (Syn. trichocereus pachanoi) ، mescaline 0. 006-0. 12 ٪ ، میانگین 0. 05 ٪ [20]-Mescaline 0. 01 ٪ -2. 375 ٪ [20]
            • Echinopsis peruviana (Syn. trichocereus peruvianus) ، مسکالین 0. 0005 ٪ -0. 12 ٪ [20]
            • Echinopsis lageniformis (Syn. trichocereus bridgesii با مشعل بولیوی) ، مسکالین 0. 025 ٪ ، [21] همچنین 3،4-dimethoxyphenylamine 1 ٪ ، 3-methoxytyramine 1 ٪ ، تیرامین 1 ٪-mescaline 2 ٪ [22]
            • Echinopsis scopulicola (Syn. trichocereus scopulicola) ، مسکالین [18]
            • Echinopsis spachiana (syn. trichocereus spachianus) ، مسکالین [18] - مسکالین [18]
            • Echinopsis macrogona (Syn. trichocereus macrogonus) ، mescaline 0. 01-0. 05 ٪ [21]
            • Echinopsis tacaquirensis subsp. Taquimbalensis (Syn. trichocereus taquimbalensis) ، [23] 0. 005-0. 025 ٪ مسکالین [21]
            • Echinopsis terscheckii (syn. trichocereus terscheckii ، trichocereus werdemaianus) [24] mescaline 0. 005-0. 025 ٪ [21]-Mescaline 0. 01 ٪ -2. 375 ٪ [20]
            • Echinopsis Valida ، Mescaline 0. 025 ٪ [18]
            • Opuntia Acanthocarpa ، Mescaline [18]
            • Opuntia basilaris ، Mescaline 0. 01 ٪ ، به علاوه 4-هیدروکسی-3-5-دی متیوکسیفن اتیل آمین [18]
            • Austrocylindropuntia cylindrica (Syn. Opuntia cylindrica) [25] Mescaline [18]
            • Cylindropuntia echinocarpa (Syn. Opuntia echinocarpa) ، mescaline 0. 01 ٪ ، 3-4-dimethoxyphenethylamine 0. 01 ٪ ، 4-hydroxy-3-5-dimethoxyphenetylamine 0. 01 ٪ [18]
            • Cylindropuntia spinosior (Syn. Opuntia spinosior) ، mescaline 0. 00004 ٪ [26] Mescaline 0. 00004 ٪ ، 3-methoxytyramine 0. 001 ٪ ، Tyramine 0. 002 ٪ ، 3-4-dimethoxyphenethylamine.[18]
            • Pelecyphora aselliformis ، Hordenine ، Mescaline (Trace) [19]

            سمیت و آسیب رساندن به پتانسیل

            به نظر نمی رسد که سمیت و اثرات سلامتی طولانی مدت استفاده از مکالین تفریحی در هر زمینه علمی مورد مطالعه قرار گرفته و دوز دقیق سمی ناشناخته است. با این حال ، هیچ مصرف بیش از حد کشنده شناخته شده در ادبیات علمی وجود ندارد.

            گزارش های حکایتی حاکی از آن است که هیچ اثر بهداشتی منفی نسبت به صرفاً تلاش مسکالین به خودی خود با دوزهای کم تا متوسط و استفاده از آن بسیار کم مصرف وجود ندارد (اما هیچ چیز نمی تواند کاملاً تضمین شود).

            تحقیقات مستقل همیشه باید انجام شود تا اطمینان حاصل شود که ترکیبی از دو یا چند ماده قبل از مصرف بی خطر است.

            به شدت توصیه می شود که هنگام استفاده از این ماده از روشهای کاهش آسیب استفاده کند.

            وابستگی و پتانسیل سوء استفاده

            مسکالین عادت کننده نیست و تمایل به استفاده از آن در واقع با استفاده کاهش می یابد. این اغلب خود تنظیم کننده است.

            تحمل به اثرات مسکالین تقریباً بلافاصله پس از مصرف ساخته می شود. پس از آن ، حدود 3 روز طول می کشد تا تحمل به نصف و 7 روز کاهش یابد تا در ابتدا (در صورت عدم مصرف بیشتر) بازگردد. Mescaline تحمل متقابل را با تمام روانگردان نشان می دهد ، به این معنی که پس از مصرف مسکالین ، تمام روانپزشکی ها اثر کمتری خواهند داشت.[27]

            تعامل خطرناک

            هشدار: بسیاری از مواد روانگردان فعال که به طور منطقی از آن استفاده می کنند به تنهایی می توانند ناگهان خطرناک و حتی تهدید کننده زندگی در هنگام ترکیب با برخی دیگر از مواد باشند. لیست زیر برخی از فعل و انفعالات خطرناک شناخته شده را ارائه می دهد (اگرچه تضمین همه آنها تضمین نشده است).

            همیشه تحقیقات مستقل (به عنوان مثال Google ، Duckduckgo ، PubMed) انجام دهید تا اطمینان حاصل شود که ترکیبی از دو یا چند ماده برای مصرف بی خطر است. برخی از تعامل های ذکر شده از Tripsit تهیه شده است.

            • 5-MEO-XXT-کلاس 5-MEO تریپتامین ها می توانند در تعامل آنها غیرقابل پیش بینی باشند
            • حشیش - حشیش هم افزایی غیر منتظره قوی و تا حدودی غیرقابل پیش بینی با روانگردان دارد.
            • آمفتامین ها - تمرکز و اضطراب ناشی از محرک ها توسط روانگردان بزرگ می شود و منجر به افزایش خطر حلقه های فکر می شود
            • کوکائین - تمرکز و اضطراب ناشی از محرک ها توسط روانگردان بزرگ می شود و منجر به افزایش خطر حلقه های فکر می شود
            • ماوایی
            • ترامادول - این ترکیب می تواند به دلیل کاهش آستانه توسط ترامادول و پتانسیل مسکالین باعث ایجاد سیزوره شود.
            • αmt

            وضعیت حقوقی

            در سطح بین المللی ، مسکالین به عنوان یک ماده کنترل شده برنامه تحت کنترل در کنوانسیون سازمان ملل 1971 در مورد مواد روانگردان طبقه بندی می شود ، به این معنی که قرار است تجارت بین المللی در مسکالین از نزدیک مورد نظارت قرار گیرد و قرار است استفاده از آن محدود به تحقیقات علمی و استفاده پزشکی باشد. مواد طبیعی حاوی مسکالین ، از جمله Peyote ، طبق کنوانسیون روانگردان سال 1971 تنظیم نمی شوند.[28]

            • استرالیا: مسکالین یک ماده 9 ماده ممنوع در استرالیا طبق استاندارد سموم محسوب می شود.[29] یک ماده 9 ماده ماده ای است که ممکن است مورد آزار و اذیت یا سوء استفاده قرار گیرد و ساخت ، مالکیت ، فروش یا استفاده از آن توسط قانون ممنوع است ، مگر اینکه در صورت نیاز به تحقیقات پزشکی یا علمی ، یا برای اهداف تحلیلی ، آموزش یا آموزش با تأییدمقامات بهداشتی مشترک المنافع و/یا ایالت یا قلمرو.[29] Cacti Peyote و سایر گیاهان حاوی مسکالین ، مانند سان پدرو ، در استرالیا غربی ، کوئینزلند و سرزمین شمالی غیرقانونی هستند. در ایالت های دیگر مانند ویکتوریا و نیو ساوت ولز ، آنها برای اهداف زینتی و باغبانی قانونی هستند.[استناد لازم]
            • برزیل: مالکیت ، تولید و فروش غیرقانونی است زیرا در Portaria SVS/MS Nº 344 ذکر شده است. [30]
            • کانادا: مسکالین به عنوان یک داروی برنامه III تحت قانون داروها و مواد کنترل شده طبقه بندی می شود. Peyote به عنوان معافیت ذکر شده است.[31] سایر گیاهان حاوی مسکالین احتمالاً در خارج از اهداف زینتی و باغبانی غیرقانونی هستند.
            • آلمان: مسکالین تحت کنترل Anlage I BTMG [32] (قانون مواد مخدر ، برنامه اول) ، سابق: Ofiumgesetz (قانون تریاک) از 25 فوریه 1967 کنترل می شود. [33] ساخت ، تصرف ، واردات ، صادرات ، خرید غیرقانونی است، فروش ، تهیه یا توزیع آن را بدون مجوز.[34]
            • هلند: مسكالین به صورت خام و كاكاتي حاوی مسكالین خشک شده ، داروی غیرقانونی محسوب مي شود. با این حال ، هر کسی ممکن است رشد کند و از Peyote بدون محدودیت استفاده کند زیرا به طور خاص از قانون معاف است.[استناد لازم]
            • سوئیس: مسکالین یک ماده کنترل شده است که به طور خاص تحت عنوان Verzeichnis D. نامگذاری شده است [35]
            • انگلستان: مسکالین به شکل پودر خالص یک داروی کلاس A است. با این حال ، کاکتوس خشک شده را می توان به صورت قانونی خریداری و فروخت.[36]
            • ایالات متحده: مسكالین در سال 1970 با قانون جامع پیشگیری و كنترل سوء مصرف مواد مخدر غیرقانونی شد.[37] این دارو به عنوان برنامه توهموژن توسط CSA طبقه بندی می شود. مسکالین فقط برای برخی از گروه های مذهبی (مانند کلیسای بومی آمریکا) و در تحقیقات علمی و پزشکی قانونی است. در حالی که مسکالین حاوی کاکتیک از جنس اکینوپسیس طبق قانون مواد کنترل شده از لحاظ فنی کنترل می شود ، آنها معمولاً به صورت عمومی به عنوان گیاهان زینتی فروخته می شوند.[استناد لازم]

            همچنین ببینید

            لینک های خارجی

            منابع

             

            1. ↑ نیکولز ، دیوید ای. (2016). Barker ، Eric L. ، ed."روانگردان". بررسی های دارویی. 68 (2): 264-355. doi: 10. 1124/pr. 115. 011478. EISSN1521-0081. ISSN0031-6997. OCLC00824083. PMC4813425. PMID26841800.
            2. biled کتاب مقدس شناسایی دارو. Grand Junction ، CO: Amera-Chem. 2007. ISBN0-9635626-9-X. OCLC180867436.
            3. ↑ Crosby ، D. M. ؛McLaughlin ، J. L. (1973)."آلکالوئیدهای کاکتوس. xix. تبلور HCl mescaline و 3-methoxytyramine HCl از Trichocereus pachanoi" (PDF). لویدیا. 36 (4): 416-418. ISSN0024-5461. OCLC1606095. PMID4773270.
            4. ↑ Forbes ، T. D. A. ؛Clement ، B. A. (1998)."شیمی اقاقیا از تگزاس جنوبی" (PDF). اووالد ، تگزاس: مرکز تحقیقات و توسعه کشاورزی A& M تگزاس.
            5. 5. 05. 1 "آرتور هفر". طاق های شخصیت erowid. 9 اوت 1998. برگرفته از 30 سپتامبر 2020.
            6. ↑ 6. 06. 1 El-Seedi ، H. R. ؛De Smet ، P. A. G. M. ؛بک ، ا. Possnert ، G. ؛Bruhn ، J. G. (2005)."استفاده از پیووت پیش از تاریخ: تجزیه و تحلیل آلکالوئید و قدمت رادیوکربن نمونه های باستان شناسی لوفوفورا از تگزاس". مجله Ethnopharmacology. 101 (1-3): 238-242. doi: 10. 1016/j. jep. 2005. 04. 022. EISSN1872-7573. ISSN0378-8741. OCLC04649997. PMID15990261.
            7. 7. 07. 1Alexander Shulgin ؛آن شولگین (1991)."شماره 96. م". Pihkal: یک داستان عشق شیمیایی. ایالات متحده: Transform Press. ISBN0963009605. OCLC1166889264.
            8. ↑ Lüscher ، مسیحی ؛Ungless ، Mark A. (2006)."طبقه بندی مکانیکی داروهای اعتیاد آور". پزشکی PLOS. 3 (11). doi: 10. 1371/joual. pmed. 0030437. EISSN1549-1676. ISSN1549-1277. OCLC54674092. PMC1635740. PMID17105338.
            9. ↑ Strassma ، Rick (1984)."عوارض جانبی به داروهای روانگردان. مروری بر ادبیات". مجله بیماری عصبی و روانی. 172 (10): 577-595. doi: 10. 1097/00005053-198410000-00001. ISSN0022-3018. OCLC1754691. PMID6384428.
            10. ↑ Manske ، R. H. F. ؛هولمز ، H. L. (1953)."مسکالین (3،4،5-تریمتوکسیفن اتیل آمین)". آلکالوئیدها. iiiنیویورک: انتشارات دانشگاهی. صص 324-328. ISBN0080865275. OCLC281698426.
            11. ↑ Giaini ، A. J. ؛Slaby ، A. E. ؛Giaini ، M. C. (1982). دفترچه راهنمای مصرف بیش از حد دوز و سم زدایی. New Hyde Park ، NY: شرکت انتشارات معاینه پزشکی. ISBN978-0-87488-182-0. OCLC9084341.
            12. ↑ الكساندر شولگین ؛آن شولگین (1991). Pihkal: یک داستان عشق شیمیایی. ایالات متحده: Transform Press. ISBN0963009605. OCLC1166889264.
            13. ↑ نیکولز ، دیوید ای. (2004)."هالووسینوژن ها". فارماکولوژی و درمانی. 101 (2): 131-181. doi: 10. 1016/j. pharmthera. 2003. 11. 002. EISSN1879-016X. ISSN0163-7258. OCLC04981366. PMID14761703.
            14. ↑ مونت ، A. ص. ؛Waldman ، S. R. ؛مارونا-لویکا ، د. ؛Wainscott ، D. B. ؛نلسون ، D. L. ؛Sanders-Bush ، E. ؛نیکولز ، D. E. (1997)."آنالوگ های دی هیدروبنزوفوران. مجله شیمی دارویی. 40 (19): 2997-3008. doi: 10. 1021/jm970219x. EISSN1520-4804. ISSN00222-2623. OCLC39480771. PMID9301661.
            15. ↑ Béïque ، J.-C. ؛عماد ، م. ؛Mladenovic ، L. ؛Gingrich ، J. A. ؛Andrade ، R. (2007)."مکانیسم تسهیل گیرنده 5-هیدروکسی تریپتامین 2A واسطه فعالیت سیناپسی در قشر جلوی مغز". مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا. 104 (23): 9870-9875. doi: 10. 1073/pnas. 0700436104. EISSN1091-6490. ISSN0027-8424. OCLC43473694. PMC1887564. PMID17535909.
            16. ↑ "بیلزور" (فوریه 2004)."عصب شناسی هالووسینوژن ها: مقدمه مختصر". v1erowidبرگرفته از 30 سپتامبر 2020.
            17. ↑ ریچارد رودگلی (1998)."سان پدرو کاکتوس". دائر ycl المعارف مواد روانگردان. لندن: کوچک ، براون و شرکت. ISBN0316643475.
            18. ↑ 18. 0018. 0118. 0218. 0318. 0418. 0518. 0618. 0718. 0818. 0918. 10 "راهنمای کاکتوس بینایی: گیاه شناسی کاکتوس". erowidبرگرفته از 14 ژانویه 2015.
            19. ↑ 19. 019. 119. 2 نگهدارنده نگهدارنده و دوستان (2014)."شیمی کاکتوس توسط گونه ها" (PDF). تولیدات mydriatic. بایگانی شده از اصلی (PDF) در 11 ژوئیه 2016.
            20. 20. 020. 120. 220. 3 مایکل S. اسمیت (ژوئن 1998)."کاکت های مواد مخدر و توهم زا دنیای جدید". بایگانی میوه ممنوع. بایگانی شده از اصلی در تاریخ 12 مه 2008.
            21. ↑ 21. 021. 121. 221. 3 "لیست جزئی آلکالوئیدها در Trichocereus cacti". نوکبایگانی شده از اصل در تاریخ 30 دسامبر 2019.
            22. ↑ "Trichocereus spp". a1b2c3.com. برگرفته از 30 سپتامبر 2020.
            23. ↑ "Echinopsis tacaquirensis ssp. taquimbalensis". گرمسیری صحرا. برگرفته از 14 ژانویه 2015.[پیوند مرده]
            24. ↑ "Cardon Grande (Echinopsis terscheckii)". گرمسیری صحرا. برگرفته از 14 ژانویه 2015.[پیوند مرده]
            25. ↑ "Austrocylindropuntia cylindrica". گرمسیری صحرا.[پیوند مرده]
            26. ↑ فیلیپ فاکون."عصا چولا". صحرا گرمسیری. بایگانی شده از اصل در 9 ژانویه 2019.
            27. ↑ مایکل ولنتاین اسمیت."روانگردان و جامعه". شیمی روانگردان. erowidبرگرفته از 30 سپتامبر 2020.
            28. ↑ "کنوانسیون مواد روانگردان ، 1971" (PDF). دفتر مواد مخدر و جرم سازمان ملل متحد. OCLC977159148. برگرفته از 3 ژانویه 2020.
            29. 29 29. 029. 1 "سموم استاندارد اکتبر 2015". ثبت قانون فدرال.
            30. ↑ "Resolução da Diretoria Colegiada - RDC N ° 130 ، de 2 de dezembro de 2016" (به زبان پرتغالی). Agência nacional de vigilância sanitária (Anvisa) [آژانس نظارت ملی بهداشت]. 5 دسامبر 2016. برگرفته از 8 ژانویه 2020.
            31. ↑ "برنامه III". قانون داروهای کنترل شده و مواد (S. C. 1996 ، ج. 19). دولت کانادا. برگرفته از اول ژانویه 2020.
            32. ↑ "gesetz über den verkehr mit betäubungsmitteln: anlage i" (به زبان آلمانی). Bundesamt Für Justiz [دفتر دادگستری فدرال]. برگرفته از 10 دسامبر 2019.
            33. ↑ "vierte verordnung über den den betäubungsmitteln gleichgestellten stoffe" (PDF). Bundesgesetzblatt Teil I: 1967 شماره. 10 (به زبان آلمانی). Bundesanzeiger Verlag. 24 فوریه 1967. ص. 197. ISSN0341-1095. OCLC924790029.
            34. ↑ "gesetz über den verkehr mit betäubungsmitteln: 29 پوند" (به زبان آلمانی). Bundesamt Für Justiz [دفتر دادگستری فدرال]. برگرفته از 10 دسامبر 2019.
            35. ↑ "Verordnung des edi über Die Verzeichnisse der Betäubungsmittel ، Psychotropen Stoffe ، Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (به زبان آلمانی). بوندسکانزلی [صدراعظم فدرال سوئیس]. برگرفته از اول ژانویه 2020.
            36. ↑ Regina v. Saul Sette (ژوئن 2007)."2007 پرونده حقوقی Trichocereus Cacti". عصاره های اروید. جلد12. اروید. برگرفته از 30 سپتامبر 2020.
            37. ↑ "برنامه های کنترل شده". انحراف کنترل انحراف. برگرفته از 30 سپتامبر 2020.